基因剪接（Gene splicing），又称重组DNA，是通过酶学操作将不同DNA分子连接的遗传学技术，其核心过程包括切除mRNA前体的内含子并连接外显子 。天然基因的某些片段被合成的DNA链所取代或连成整体的过程称为基因剪辑，而一个基因为其等位基因所替换的现象则称为基因置换。该技术涉及同源重组、位点特异重组和转座重组三类机制，参与DNA复制修复、基因表达调控及胚胎发育中的程序性基因重排。转座子插入可影响基因突变、调控序列功能以及赋予新表型 ，而群体可变剪接图谱可揭示顺式调控对基因剪接的影响超过反式调控 。
基因剪接在真核生物中通过可变剪接产生蛋白质多样性，例如水稻OsPIE1基因通过可变剪接调控株型 。单细胞RNA测序显示剪接数量性状位点（sQTL）具有细胞类型特异性调控功能，并与免疫疾病风险相关 。
1972年，赫伯特·伯耶与史坦利·科恩首次将青蛙DNA插入细菌并成功复制，该实验被视为重组DNA技术的应用开端 。后续研究通过CRISPR技术降低基因编辑难度，推动基因剪辑在医学与农业领域的应用扩展 。
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