隐性脊柱裂（Spina bifida occulta，SBO）是隐性椎管闭合不全中最常见的类型，主要表现为脊柱椎板（尤其是腰椎或骶椎）未完全闭合，椎管局部缺损，缺损部位表面覆盖纤维组织，但椎管内的脊髓、神经等内容物并未向椎管外膨出。多数患者终身无明显症状，仅在体检或因其他疾病进行影像学检查（如 X 线、CT）时偶然发现。
其主要病因在于胚胎早期（约孕 4-6 周）椎弓根融合过程发生障碍。此外，该病也被认为与多基因遗传因素有关，某些罕见病如脊柱肋骨发育不全 4 型可包含此表现。
治疗方案取决于是否出现症状及并发症。对于无症状者，通常无需特殊治疗。若出现进行性神经损害、脊髓栓系综合征或顽固性泌尿系统症状，则需考虑手术治疗，核心术式为脊髓栓系松解术，以解除对脊髓的牵拉和压迫。
预防的重点在于围孕期保健，孕前及孕早期规律补充叶酸被证实能有效降低神经管缺陷的发生风险。有相关家族史的夫妇应进行遗传咨询。日常生活中应注意避免脊柱过度负重，并密切关注相关症状。
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